Bactil Forte 20 mg 20 comprimidos recubiertos
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La ebastina apenas es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica, por lo que carece prácticamente de efectos sedantes significativos. Presenta una gran selectividad por los receptores H1, careciendo de efectos anticolinérgicos y antiserotonérgicos importantes. De igual manera, no se han podido encontrar efectos sobre el corazón en ensayos clínicos, utilizando dosis de hasta 100 mg.
- Se recomienda vigilar la funcionalidad cardiaca y el electrocardiograma en pacientes con cardiopatías o en aquellos que reciban ebastina junto con eritromicina, ketoconazol o fármacos antiarrítmicos, ante el riesgo de prolongación del intervalo QTc.
- No debe superarse la dosis recomendada, ya que podría aparecer sedación.
- Se aconseja no tomar el Sol durante el tratamiento.
- [PORFIRIA]. Los antihistamínicos H1 se han asociado con la aparición de brotes porfíricos, por lo que no se consideran seguros en estos pacientes.
- Absorción: La ebastina se absorbe rápidamente en el intestino tras su administración oral, sufriendo un intenso efecto de primer paso hepático que genera un metabolito activo, la carebastina. La Cmax de ebastina obtenida tras administrar una dosis de 20 mg es de 2,8 ng/ml, mientras que tras administrar una dosis de 10 mg se alcanzan una Cmax de carebastina de 80-100 ng/ml a las 2,6-4 horas. La actividad antihistamínica comienza al cabo de 1-3 horas, es máxima a las 8-12 horas y se puede prolongar por hasta 48 horas. Tras la interrupción de un tratamiento de 5 días, se apreciaron efectos antihistamínicos durante 72 horas, debido a los metabolitos de la ebastina, fundamentalmente la carebastina.
Alimentos: los alimentos aumentan el AUC de la carebastina entre 1,5-2 veces, aunque este incremento no modifica el Tmax. La administración de ebastina con comida no modifica su efecto clínico de forma significativa.
- Distribución: La ebastina y la carebastina, se unen fuertemente a proteínas plasmáticas (95%).
- Metabolismo: La ebastina es metabolizada intensamente por la isoenzima CYP3A4, dando lugar al metabolito activo carebastina.
- Eliminación: La ebastina se elimina fundamentalmente por metabolismo hepático. El 66% de la dosis aparece en orina, fundamentalmente en forma de metabolitos conjugados. También puede aparecer en pequeñas cantidades en las heces (6%). La semivida de eliminación de la carebastina es de 15-19 horas.
No se han observado diferencias farmacocinéticas significativas entre pacientes mayores de 65 años y jóvenes, ni entre individuos con diferentes grados de insuficiencia renal o hepática con respecto a pacientes sanos.
- Eritromicina, ketoconazol. Se han dado algunos casos de prolongación ligera del intervalo QTc, de unos 10 mseg. Se desconoce si este efecto se debe a la inhibición enzimática del CYP3A4 por parte de los macrólidos o los antifúngicos azólicos, o a los propios efectos sobre el corazón de estos fármacos. Se recomienda extremar las precauciones en pacientes que reciban ebastina junto con alguno de estos fármacos.
Las dosis de 10 y 20 mg no están indicadas en niños entre 2-12 años, por lo que en estos se recomienda emplear la solución oral, ajustando la dosis en función de la edad.
- Adultos, oral: 10-20 mg/24 h.
- Niños y adolescentes menores de 18 años, oral:
* Adolescentes a partir de 12 años: no requiere reajuste posológico.
- Insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh): dosis máxima 10 mg/24 h.
- [ARRITMIA CARDIACA]. Pacientes con riesgo cardiaco, como aquellos con [BRADICARDIA], [PROLONGACION DEL INTERVALO QT], con [HIPOPOTASEMIA] o en tratamiento con fármacos que afecten al intervalo QT o que inhiban el metabolismo de la ebastina (Véase Interacciones). En ensayos clínicos se ha podido comprobar que la ebastina no presenta efectos importantes sobre el corazón a dosis de hasta 100 mg/24 horas, pero no se puede descartar, por lo que se recomienda vigilar la funcionalidad cardiaca en estos pacientes.
- [EPILEPSIA]. Se debe tener precaución en pacientes epilépticos, ya que los antihistamínicos se han asociado en ocasiones con reacciones paradójicas de hiperexcitabilidad, incluso a dosis terapéuticas, por lo que podrían disminuir el umbral de convulsiones.
- Fotosensibilidad. La ebastina podría dar lugar a fenómenos de fotosensibilidad, por lo que se recomienda no tomar el Sol durante el tratamiento, y protegerse mediante filtros solares.
- Procesos alérgicos agudos. Debido a que la ebastina puede tardar alrededor de unas tres horas en presentar efectos farmacológicos, no se recomienda su utilización en procesos alérgicos agudos graves.
- Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A LACTOSA] hereditaria o galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.
Los efectos secundarios de la ebastina suelen ser leves y transitorios, y normalmente están relacionados con la dosis. Los antihistamínicos no sedantes dan por regla general los mismos efectos secundarios que los sedantes, pero con una incidencia mucho menor. Especialmente, la sedación y los efectos anticolinérgicos no aparecen o lo hacen en muy raras ocasiones, siempre y cuando no se empleen a dosis mayores a las recomendadas. En ensayos clínicos con 2100 pacientes, la ebastina dio lugar a reacciones adversas sólo en un 3,7% más de pacientes que el placebo. Las reacciones adversas más comunes son:
- Digestivas. Es rara la aparición de [SEQUEDAD DE BOCA]. También se han descrito casos de [NAUSEAS], [VOMITOS], [ESTREÑIMIENTO], [DIARREA] o [DOLOR EPIGASTRICO].
- Neurológicas/psicológicas. Ocasionalmente puede aparecer [CEFALEA] o [SOMNOLENCIA] ligera. También se describen algunos casos de [DESORIENTACION], [ATAXIA], [MIASTENIA], [VERTIGO], [ASTENIA]. Como con otros antihistamínicos se podrían producir casos puntuales de [EXCITABILIDAD] paradójica, sobre todo en niños pequeños, con [INSOMNIO], [NERVIOSISMO], [TEMBLOR], [IRRITABILIDAD], [EUFORIA], [DELIRIO], palpitaciones e incluso [CONVULSIONES].
- Cardiovasculares. En ocasiones puntuales se pueden producir [TAQUICARDIA], [PALPITACIONES] y otras [ARRITMIA CARDIACA] como [EXTRASISTOLE] o [BLOQUEO CARDIACO]. También se ha descrito [HIPOTENSION] o [HIPERTENSION ARTERIAL]. Se han descrito casos de [PROLONGACION DEL INTERVALO QT] ligero en determinados pacientes, como en aquellos en tratamiento con eritromicina o ketoconazol, y a altas dosis.
- Genitourinarias. Se han observado casos de [DISMENORREA].
- Respiratorias. Se han descrito algunos casos de [EPISTAXIS] y [SINUSITIS].
- Hematológicas. Raramente podría aparecer [ANEMIA HEMOLITICA], [AGRANULOCITOSIS], [LEUCOPENIA], [TROMBOCITOPENIA] o [PANCITOPENIA].
- Oculares. Raramente podría aparecer [GLAUCOMA] y [TRASTORNOS DE LA VISION] como [VISION BORROSA] o [DIPLOPIA].
- Alérgicas/dermatológicas. Pueden aparecer [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] tras la administración sistémica de antihistamínicos. También pueden aparecer [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD] tras la exposición intensa a la luz solar, con [DERMATITIS], [PRURITO], [ERUPCIONES EXANTEMATICAS] y [ERITEMA].
Tratamiento: No existe un antídoto específico. El tratamiento consistirá en las medidas habituales destinadas a favorecer la eliminación del fármaco. Se recomienda tratamiento sintomático y de soporte, controlando las funciones vitales y el ECG.