Algesal 100 mg/g + 10 mg/g Espuma Cutánea 1 Envase A Presión 100 g Stada s.l - 1

    Algesal 100 mg/g + 10 mg/g Espuma Cutánea 1 Envase A Presión 100 g

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    Analgésico y antiinflamatorio

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    ACCIÓN Y MECANISMO

    - Asociación de [ANTIINFLAMATORIO TOPICO] y [ANALGESICO] de tipo no esteroídico, del grupo de los salicilatos, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibición de la ciclooxigenasa (salicilato de dietilamina) con un anestésico local (mirtecaina).


    ADVERTENCIAS ESPECIALES

    - Si los síntomas persisten más de 7 días o se produce irritación o empeoramiento, deberá evaluarse la situación clínica del paciente.


    CONTRAINDICACIONES

    - [ALERGIA A SALICILATOS] o [ALERGIA A AINE].

    - Aunque la administración local minimiza los riesgos derivados de su uso sistémico, la aplicación tópica, en áreas extensas de la piel, en heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, de forma prolongada y con la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar efectos sistémicos, por lo que conviene recordar que no se recomienda su uso en los pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas (rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras), provocadas por ácido acetilsalicílico u otros AINES debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.


    EMBARAZO

    - La seguridad de uso no ha sido comprobada durante el embarazo. Su utilización en estas circunstancias debería producirse según criterio médico, valorando su beneficio/riesgo, ya que los componentes pueden absorberse sistémicamente a través de la piel provocando efectos sistémicos.


    INDICACIONES

    - Alivio local sintomático de afecciones dolorosas o inflamatorias, de origen traumático o degenerativo de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos ([ARTRITIS], periartritis, [CAPSULITIS], artrosinovitis, [TENOSINOVITIS], distorsiones, [TORTICOLIS], [LUMBALGIA], [CONTRACTURA MUSCULAR], [BURSITIS], [TENDINITIS], [CONTUSION], [LUXACION], [ESGUINCE]).


    INTERACCIONES

    - No se debe utilizar con otros preparados de uso cutáneo rubefacientes, ya que se potencian sus efectos.

    - Anticoagulantes orales tipo warfarina

    - Metotrexato



    LACTANCIA

    - La seguridad de uso no ha sido comprobada durante la lactancia. Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica sea muy pequeña, el preparado no debe utilizarse durante la lactancia salvo criterio médico, ya que los componentes pueden atravesar la barrera placentaria.


    NIÑOS

    - No se recomienda su uso en niños menores de 6 años



    NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

    - Aplicar una fina capa del producto en la zona afectada mediante un ligero masaje para facilitar la penetración.- Lavar las manos después de cada aplicación.


    POSOLOGÍA

    DOSIFICACIÓN:

    - Uso cutáneo exclusivamente externo.

    - Adultos y niños mayores de 6 años: aplicar 2 o 3 veces al día.

    - No aplicar más de 7 días seguidos sin consultar al médico.



    PRECAUCIONES

    - Se recomienda precaución en pacientes con historial de [ASMA]



    REACCIONES ADVERSAS

    Excepcionalmemte, podría aparecer eritema y escozor en el lugar de aplicación.

    Puede producir [ERITEMA], [PRURITO], sensación de [IRRITACION CUTANEA] en el lugar de aplicación y sensibilización alérgica local, efectos que remiten al cesar la aplicación.



    REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

    - Por contener alcohol cetílico puede provocar reacciones locales en la piel, como [DERMATITIS DE CONTACTO].


    Stada s.l
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