Clarityne Plus 10 mg/240 mg 7 comprimidos Liberación Prolongada Msd - 1
    Clarityne Plus 10 mg/240 mg 7 comprimidos Liberación Prolongada Msd - 1

    Clarityne Plus 10 mg/240 mg 7 comprimidos Liberación Prolongada

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    Clarityne Plus 10 mg/240 mg 7 comprimidos Liberación Prolongada. Se utiliza para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal, en adultos y adolescentes a partir de 12 años.

    Principios activos: pseudoefedrina sulfato y loratadina · Forma farmacéutica: comprimido de liberación prolongada · Vía de administración: vía oral

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    ¿Para qué se utiliza Clarityne Plus 10 mg/240 mg 7 comprimidos Liberación Prolongada?

    Se utiliza para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal, en adultos y adolescentes a partir de 12 años.

    Qué es este medicamento

    Qué es Clarityne Plus Clarityne Plus contiene una asociación de dos principios activos (loratadina y sulfato de pseudoefedrina). Loratadina es un antihistamínico (antialérgico) y sulfato de pseudoefedrina es un descongestionante nasal. Cómo actúa Clarityne Plus Clarityne Plus le ayuda a reducir los síntomas de la alergia o del resfriado común frenando los efectos de una sustancia llamada “histamina”, que el cuerpo produce cuando es alérgico a algo.

    Principio activo y características

    Principios activos: pseudoefedrina sulfato, loratadina. Forma farmacéutica: comprimido de liberación prolongada. Vía de administración: vía oral.

    Cómo utilizar este medicamento

    En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cúanto tomar: Adultos y adolescentes a partir de 12 años: La dosis recomendada es 1 comprimido, 1 vez al día con un vaso de agua, con o sin alimentos.

    Este medicamento se toma por vía oral. Trague el comprimido entero; no triture, ni rompa, ni mastique el comprimido antes de tragarlo.

    No tome más comprimidos de Clarityne Plus que los recomendados en este prospecto, ni con más frecuencia que la recomendada. La duración del tratamiento deberá ser lo más breve posible y se deberá suspender una vez desaparecidos los síntomas.

    Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 7 días de tratamiento debe consultar con su médico. En caso de que durante el tratamiento con este medicamento tuviera tensión arterial alta, taquicardia, palpitaciones, nauseas, debe suspenderlo y consultar con su médico.

    Cuándo no debe utilizarse

    No tome Clarityne Plus: - si es alérgico (hipersensible) a loratadina, pseudoefedrina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

    Debido a su contenido en pseudoefedrina, no tome Clarityne Plus - si también está en tratamiento con algún medicamento para el corazón o la tensión arterial. - si padece glaucoma, dificultad para orinar, obstrucción del tracto urinario, tensión arterial muy alta (hipertensión grave) o hipertensión que no está controlada por su medicación, enfermedades del corazón o de los vasos sanguíneos, padece o ha padecido hemorragia cerebral, o hipertiroidismo, - si está en tratamiento para la depresión con inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) o durante las 2 semanas posteriores a dicho tratamiento, - si tiene una enfermedad renal grave, aguda (repentina) o crónica (de larga duración), o fallo del riñón.

    Advertencias y precauciones

    Ciertas enfermedades pueden hacerle inusualmente sensible al descongestionante pseudoefedrina, contenido en este medicamento.

    Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Clarityne Plus:

    • si tiene más de 60 años de edad, porque puede ser más sensible a los efectos de este medicamento,
    • si padece diabetes mellitus, úlcera que produce estrechamiento del estómago, intestino delgado, o esófago (úlcera péptica estenosante), obstrucción del intestino (obstrucción píloro-duodenal), obstrucción del cuello de la vejiga urinaria (obstrucción del cuello vesical), si ha padecido alguna vez dificultad para respirar debida a estrechamiento de las vías respiratorias (broncoespasmo), o problemas de hígado, riñón o vejiga,
    • si le van a realizar una intervención quirúrgica, debido a que puede tener que dejar de tomar Clarityne Plus,
    • si está tomando medicamentos digitálicos utilizados para tratar ciertos problemas del corazón, ya que puede necesitar un ajuste de dosis
    • si está tomando α-metildopa, mecamilamina, reserpinay guanetidina para la presión arterial, ya que puede necesitar un ajuste de dosis
    • si está tomando descongestionantes (orales o nasales), supresores del apetito (píldoras dietéticas), o anfetaminas, ya que junto con Clarityne Plus estos medicamentos pueden aumentar su tensión arterial
    • si está tomando medicamentos con alcaloides de la ergotamina (tales como, dihidroergotamina, ergotamina, o metilergometrina) para el tratamiento de las migrañas, ya que con Clarityne Plus, estos medicamentos pueden aumentar su tensión arterial.
    • si está tomando linezolida (un antibiótico), bromocriptina (utilizado para tratar la infertilidad o la enfermedad de Parkinson), cabergolina, lisurida y pergolida (para la enfermedad de Parkinson).

    La toma de cualquiera de estos medicamentos cuando se está en tratamiento con Clarityne Plus, puede aumentar su tensión arterial. - si le van a hacer pruebas cutáneas de alergia, no debe tomar Clarityne Plus durante los 2 días anteriores a las pruebas ya que este medicamento puede alterar los resultados.

    Informe a su médico si nota o se le diagnostica algo de lo siguiente: • tensión arterial alta, • latidos del corazón rápidos o fuertes (taquicardia), • ritmo del corazón anormal (arritmias), • ganas de vomitar y dolor de cabeza o aumento del dolor de cabeza al usar Clarityne Plus. Su médico puede decirle que interrumpa el tratamiento. Uno de los principios activos de Clarityne Plus, sulfato de pseudoefedrina, puede producir dependencia y grandes cantidades de sulfato de pseudoefedrina pueden ser tóxicas.

    • Si usted desarrolla un eritema generalizado febril asociado con pústulas, deje de tomar Clarityne Plus y contacte con su médico o busque atención médica de inmediato.consulte el prospecto. Puede producirse dolor abdominal repentino o sangrado rectal con la toma de Clarityne Plus, debido a una inflamación del colon (colitis isquémica).
    • Si estos síntomas gastrointestinales aparecen, deje de tomar Clarityne Plus y contacte a su médico o busque atención médica inmediatamente.consulte el prospecto. Se puede producir una reducción del flujo sanguíneo al nervio óptico con Clarityne Plus.
    • Si presenta una pérdida repentina de la visión, deje de tomar Clarityne Plus y contacte a su médico o busque atención médica inmediatamente.consulte el prospecto. Se han comunicado casos de síndrome de encefalopatía posterior reversible (SEPR) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR) después del uso de medicamentos que contienen pseudoefedrina. SEPR y SVCR son enfermedades raras que pueden implicar una reducción del riego de sangre al cerebro.

      Deje de usar Clarityne Plus inmediatamente y busque asistencia médica inmediata si presenta síntomas que puedan ser signos de SEPR o de SVCR (para conocer los síntomas consulte la prospecto "Posibles efectos adversos"). Niños No dé este medicamento a niños menores de 12 años. Toma de Clarityne Plus con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

      Toma de Clarityne Plus con alcohol: No se ha demostrado que Clarityne Plus potencie los efectos del alcohol.

    Embarazo y lactancia

    Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

    Embarazo

    No tome Clarityne Plus si está embarazada.

    Lactancia No tome Clarityne Plus si está en periodo de lactancia. Loratadina y pseudoefedrina se excretan en la leche materna.

    Se ha comunicado una disminución de la cantidad de leche de las madres en periodo de lactancia con el uso de pseudoefedrina, un componente de Clarityne Plus.

    Laboratorio

    Laboratorio titular: Bayer Hispania S.L.

    Información importante

    Lea siempre el prospecto antes de utilizar este medicamento y siga sus instrucciones. Esta ficha resume información oficial correspondiente a este medicamento y no sustituye al prospecto ni al consejo de un profesional sanitario.

    Msd
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