Dolostop Plus 500 mg/150 mg 16 comprimidos recubiertos

¿Para qué se utiliza Dolostop Plus 500 mg/150 mg 16 comprimidos recubiertos?

Se utiliza para el tratamiento sintomático ocasional del dolor leve a moderado.

Qué es este medicamento

Este medicamento contiene paracetamol e ibuprofeno. Paracetamol impide que las señales de dolor lleguen hasta el cerebro. Ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

Principio activo y características

Principios activos: paracetamol, ibuprofeno. Forma farmacéutica: comprimido recubierto con película. Vía de administración: vía oral.

Cómo utilizar este medicamento

No lo tome durante más de 3 días. Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas.

Si tiene una infección, consulte sin demora a un médico si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran. La dosis recomendada es: Adultos: La dosis habitual es de un comprimido (500 mg de paracetamol y 150 mg de ibuprofeno) o dos comprimidos (1000 mg de paracetamol y 300 mg de ibuprofeno) cada seis horas, según sea necesario, hasta un máximo de seis comprimidos en 24 horas.

Utilice la dosis eficaz más baja durante el mínimo tiempo necesario para el alivio de los síntomas. Deberá consultar al médico si los síntomas persisten o empeoran o si el medicamento fuera necesario durante más de 3 días.

No tome más de 6 comprimidos en un periodo de 24 horas. Si el médico le prescribe una dosis diferente, siga las indicaciones proporcionadas por el médico.

Tome este medicamento con un vaso lleno de agua. La ranura sirve únicamente para fraccionar el comprimido y facilitar su deglución, pero no para dividirlo en dosis iguales.

Uso en niños

(menores de 18 años) Este medicamento está contraindicado en niños y adolescentes (menores de 18 años).

Cuándo no debe utilizarse

No tome Dolostop Plus:

• si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento
• si tiene antecedentes de sangrado o perforación digestivos, asociados a un tratamiento anterior con AINEs
• si padece úlcera péptica activa o recurrente (es decir, úlcera de estómago o duodenal) o sangrado (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia diagnosticadas)
• si ingiere regularmente grandes cantidades de alcohol
• si padece insuficiencia cardiaca intensa, insuficiencia hepática o insuficiencia renal
• si padece hemorragia cerebrovascular u otra hemorragia activa
• si tiene trastornos de la formación de la sangre
• si padece asma, urticaria o reacciones de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINEs. durante los últimos tres meses del embarazo
• si es menor de 18 años

Advertencias y precauciones

Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Los medicamentos antiinflamatorios y analgésicos, como el ibuprofeno, pueden asociarse a un pequeño aumento del riesgo de sufrir un ataque cardiaco o un ictus, sobre todo cuando se utilizan a dosis elevadas. No exceda la dosis recomendada ni la duración del tratamiento. Con el ibuprofeno se han notificado signos de reacción alérgica a este medicamento, como problemas respiratorios, hinchazón de la cara y de la región del cuello (angioedema), y dolor torácico.

Deje de utilizar inmediatamente Dolostop Plus y póngase en contacto inmediatamente con su médico o con el servicio de urgencias médicas si observa alguno de estos signos.

Deberá hablar sobre el tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento si: tiene problemas cardiacos, tales como insuficiencia cardiaca o angina de pecho (dolor torácico), si ha tenido un ataque cardiaco, revascularización quirúrgica, enfermedad arterial periférica (circulación deficiente en piernas o pies debido a un estrechamiento o bloqueo de las arterias) o cualquier tipo de ictus (incluidos «mini-ictus» o ataque isquémico transitorio «AIT»). tiene tensión arterial elevada, diabetes, colesterol elevado, antecedentes familiares de cardiopatía o ictus o si es fumador.

Informe a su médico o farmacéutico si: padece enfermedad hepática, hepatitis, enfermedad renal o dificultad para orinar. consume drogas. está embarazada o está intentando quedarse embarazada. se encuentra en periodo de lactancia o tiene previsto estarlo. actualmente presenta una infección; ver encabezado “Infecciones” en el prospecto. tiene previsto someterse a una intervención quirúrgica. padece o ha padecido otras afecciones médicas como: acidez gástrica, indigestión, úlcera de estómago o cualquier otro problema de estómago. vómito de sangre o sangrado rectal.

reacciones cutáneas intensas como dermatitis exfoliante, necrólisis epidérmica tóxica y síndrome de Stevens-Johnson. asma. problemas de visión. tendencia a sangrar u otros problemas sanguíneos. problemas intestinales como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. hinchazón de los tobillos o los pies. diarrea. trastorno genético hereditario o adquirido de determinadas enzimas que se manifiesta con complicaciones neurológicas o problemas cutáneos u ocasionalmente ambos, es decir porfiria. viruela. enfermedad autoinmunitaria como lupus eritematoso u otros trastornos del tejido conjuntivo.

Reacciones cutáneas

Tenga especial cuidado con Dolostop Plus: Se han notificado reacciones cutáneas graves, como dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), en asociación con el tratamiento con ibuprofeno. Interrumpa el tratamiento con Dolostop Plus y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en el prospecto Infecciones El Ibuprofeno puede ocultar los signos de una infección, como fiebre y dolor.

Por consiguiente, es posible que este medicamento retrase el tratamiento adecuado de la infección, lo que puede aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en la neumonía provocada por bacterias y en las infecciones bacterianas de la piel relacionadas con la varicela.

• Si toma este medicamento mientras tiene una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, consulte a un médico sin demora. Para evitar el riesgo de sobredosis, compruebe que otros medicamentos no contengan paracetamol, respete las dosis máximas recomendadas. No tome bebidas alcohólicas durante el uso de este medicamento. La combinación de alcohol con este medicamento puede provocar daño hepático. El producto pertenece a un grupo de medicamentos (AINEs) que puede alterar la fertilidad en las mujeres. Este efecto es reversible si se deja de administrar el medicamento.

  El uso prolongado de analgésicos puede provocar dolor de cabeza, que no debe tratarse aumentando las dosis del medicamento. El uso de este medicamento puede interferir en los resultados del análisis de orina para la detección de ácido 5-hidroxiindolacético (5HIAA) y provocar resultados falsos positivos. Para evitar los resultados falsos no tome este medicamento ni otros productos que contengan paracetamol durante varias horas antes o durante la obtención de la muestra de orina. Durante el tratamiento con Dolostop Plus, informe inmediatamente a su médico si:

• Si tiene enfermedades graves, como insuficiencia renal grave o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en la sangre, lo que provoca daños en los órganos), o si padece malnutrición, alcoholismo crónico o si también está tomando flucloxacilina (un antibiótico). Se ha notificado una enfermedad grave denominada acidosis metabólica (una anomalía en la sangre y los líquidos) en pacientes en estas situaciones cuando se utiliza paracetamol a dosis regulares durante un período prolongado o cuando se toma paracetamol junto con flucloxacilina. Los síntomas de acidosis metabólica pueden incluir: dificultad respiratoria grave con respiración profunda y rápida, somnolencia, sensación de malestar (náuseas) y vómitos.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No tome este medicamento si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría perjudicar al feto o provocar problemas durante el parto.

Puede provocar problemas renales y cardíacos a su feto. Puede afectar a su predisposición y la de su bebé a sangrar y retrasar o alargar el parto más de lo esperado.

No debe tomar este medicamento durante los 6 primeros meses de embarazo a no ser que sea claramente necesario y como le indique su médico. Si necesita tratamiento durante este período o mientras trata de quedarse embarazada, deberá tomar la dosis mínima durante el menor tiempo posible.

A partir de la semana 20 de embarazo, este medicamento puede provocar problemas renales a su feto si se toma durante más de unos días, lo que puede provocar unos niveles bajos del líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o estrechamiento de un vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del bebé. Si necesita tratamiento durante un período superior a unos días, su médico podría recomendar controles adicionales.

Este medicamento puede alterar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que traten de concebir.

Laboratorio

Laboratorio titular: Kern Pharma S.L.

Información importante

Lea siempre el prospecto antes de utilizar este medicamento y siga sus instrucciones. Esta ficha resume información oficial correspondiente a este medicamento y no sustituye al prospecto ni al consejo de un profesional sanitario.