Stodal Jarabe 200cc Todo Tipo De Tos
Stodal Jarabe 200cc Todo Tipo De Tos
Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE). Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.
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¿Qué es STODAL jarabe y para qué se utiliza?
Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE). Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si nota síntomas de alergia (hipersensibilidad), interrumpa la toma de Stodal jarabe.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación de Stodal jarabe
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilizar después de 1 año desde su apertura.
No utilice este medicamento si usted observa signos visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase e información adicional
Composición de Stodal jarabe
Los principios activos son:
Antimonium tartaricum 6 CH ................................................. 126 mg
Bryonia 3 CH .......................................................................... 126 mg
Coccus cacti 4 CH ................................................................... 126 mg
Drosera 3 CH ........................................................................... 126 mg
Ipeca 3 CH ............................................................................... 126 mg
Rumex cripus 6 CH ............................................................... 126 mg
Spongia tosta 4 CH .................................................................. 126 mg
Sticta pulmonaria 3 CH ........................................................... 126 mg
Para 5 ml de jarabe.
Los demás componentes (excipientes) son 5,4 mg de ácido benzoico (E210), 21,4 mg de etanol al 96% V/V, caramelo (E150a), agua purificada, concentrado de tolú, concentrado de polígala y 5,02 g de sacarosa líquida.
Aspecto del producto y contenido del envase
El jarabe es un líquido almibarado de transparente a ligeramente opalescente, de color amarillo claro a amarillo.
Caja con un frasco de 200 ml de vidrio ámbar (tipo III) con vaso dosificador.
Caja con un frasco de 200 ml de vidrio ámbar (tipo III) con vaso dosificador y dispositivo antigoteo de polietileno transparente.
Vaso dosificador de polipropileno con las siguientes graduaciones: 5 ml y 15 ml.
Titular de la autorización de comercialización:
BOIRON SOCIEDAD IBÉRICA DE HOMEOPATÍA S.A.
C/ Lanzarote, 2
28703 San Sebastián de los Reyes - Madrid
Responsable de la fabricación:
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francia
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización.
Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero de 2023
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/