Hidrathea 9 mg/ml Colirio en solución 1 Frasco 10 ml

ACCIÓN Y MECANISMO

- Lubricante ocular. El cloruro sódico ejerce un efecto humectante y lubricante de la mucosa ocular.

ANCIANOS

No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

CONSEJOS AL PACIENTE

- Consulte a su médico y/o farmacéutico si aparece dolor, irritación ocular o alteraciones visuales.

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

El cloruro sódico no parece afectar a la capacidad para conducir de forma significativa. No obstante, al igual que cualquier otro fármaco de administración oftálmica, puede aparecer visión borrosa inmediatamente después de su utilización. Se recomienda evitar conducir hasta que la visión sea normal.

EMBARAZO

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no presenta absorción significativa.

FARMACOCINÉTICA

Vía oftálmica:

- Absorción: su absorción se considera mínima tras la aplicación ocular.

INDICACIONES

"Hidrathea"

- Alivio del [SEQUEDAD OCULAR] cuando el ojo está sometido a agentes irritantes que ocasionen sequedad ocular y molestias.

INDICACIONES FINANCIADAS

- Alivio de la sequedad ocular en pacientes con [SINDROME DE SJOGREN].

INTERACCIONES

No se han realizado estudios de interacciones.

LACTANCIA

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no presenta absorción significativa.

NIÑOS

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Se deben extremar las precauciones para evitar contaminar el medicamento durante toda su administración. Para ello, se deben lavar las manos antes de la administración, y evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes.

POSOLOGÍA

"Hidrathea"

- Adultos: 1 gota en cada ojo afectado, 3-4 veces al día. Dosis máxima 8 aplicaciones, repartidas a lo largo del día.

- Niños y adolescentes < 18 años: no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

- Ancianos: no requiere reajuste posológico.

Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

- Oftalmológicas: frecuencia desconocida [PRURITO OCULAR].

SOBREDOSIS

Síntomas: no hay experiencia clínica, si bien la sobredosificación es poco probable debido a su forma de administración. En caso de ingestión intencionada de grandes cantidades podrían aparecer náuseas y vómitos.

Tratamiento: sintomático.